在薄颜的主导下，团队迅启动了行业自律标准的制定工作。但这项工作远比想象中复杂。
"问题在于如何平衡开放与管理，"江瑾说，"标准太松散会导致混乱，太严格又会打击创新积极性。"
正在团队讨论标准细节时，一个意外的访客到来了。是来自哈佛医学院的马克·霍华德教授，他是全球着名的基因治疗专家，同时也是辉瑞的科学顾问委员会主席。
"我是以个人身份来的，"霍华德说，"最近的种种变化让我深受触动。也许医药行业确实需要一场革新。"
薄颜敏锐地抓住了这个机会："教授愿意为曙光计划的标准制定提供建议吗？"
霍华德欣然同意了。有了他的加入，标准制定工作很快有了突破性进展。但与此同时，辉瑞方面的反应也愈激烈。
"霍华德教授已经被辞去顾问职务，"宋雨薇报告说，"辉瑞同时还冻结了与哈佛医学院的多个合作项目。"
"这是在杀鸡儆猴，"李玥宁说。
但这种强硬手段反而激起了学术界的强烈不满。多家顶级医学院和研究机构联名表声明，谴责辉瑞的做法侵犯学术自由。
"现在辉瑞骑虎难下，"江瑾分析说，"如果继续强硬，会失去更多学术界的支持；如果服软，又显得太没有立场。"
就在这时，he1ixnesis突然提出了一个折中方案：建议成立一个行业联合监管委员会，由各大公司、研究机构和监管部门共同参与。
"这是个陷阱，"李玥宁立即说，"他们想通过委员会来控制技术展方向。"
但薄颜却陷入了沉思："也许我们可以反其道而行之。"
她提出了一个大胆的设想：同意成立联合监管委员会，但要求委员会采用去中心化的治理结构，所有重大决策都需要通过区块链投票确定。
"这简直是天才，"江瑾赞叹道，"用技术手段来确保决策的透明性和公平性。"
he1ixnesis显然没料到这一招。他们犹豫再三，最终还是同意了这个方案。但条件是要求扩大委员会的管辖范围，将生物制药的其他领域也纳入进来。
"他们想把水搅浑，"宋雨薇说。
"不，"薄颜说，"这正是我们想要的。基因治疗只是个突破口，真正的改变必须覆盖整个行业。"
就这样，全球生物医药创新联合监管委员会（gbirc）正式成立。这个看似妥协的结果，实际上开启了行业变革的新篇章。
但挑战才刚刚开始。在委员会的次会议上，各方就在技术标准的制定上产生了激烈分歧。辉瑞和he1ixnesis联手推动采用他们的专利技术作为行业标准。
"如果让他们得逞，等于变相获得了市场垄断权，"法务总监警告说。
正当局势陷入僵局时，江瑾带来了一个令人振奋的消息。她的团队在研究中现，将"曙光计划"的核心技术与辉瑞的某些专利技术结合，可以产生意想不到的协同效应。
"这或许是个突破口，"薄颜若有所思。
她提出了一个新的提案：成立一个专门的技术整合工作组，研究如何将各方的优势技术进行最优组合。这个提案立即得到了学术界的广泛支持。